Banco de Proyectos UNM

Resumen: La enfermedad renal crónica (ERC) es la pérdida progresiva de la función renal, que en su estadio final requiere tratamientos de diálisis o trasplante. En nuestro país, ha aumentado el número de pacientes con ERC terminal en diálisis y en lista de espera para trasplante renal. Actualmente, hay cerca de 30000 pacientes en diálisis, con un 20 % que espera un trasplante de riñón. A nivel mundial se estima que el 15,5 % de las personas mayores de 20 años presenta algún grado de ERC. La nefropatía diabética es un importante agente causal de la ERC. Está caracterizada por la albuminuria persistente, la reducción en la tasa de filtración glomerular, el aumento de la presión arterial y la reducción del tamaño del riñón. Hasta el momento, el tratamiento médico de la misma consiste en el control farmacológico de la glucemia y de la presión arterial. Por lo tanto, es clave desarrollar una terapia para tratar el daño renal causado por diabetes evitando sus consecuencias negativas. El Factor de Crecimiento Transformante-? (TGF-?) controla numerosos procesos celulares, como la proliferación y la apoptosis, activando a sus receptores TGFBR1 y TGFBR2, presentes en numerosos tipos celulares. La vía de TGF-? está notablemente alterada en el tejido epitelial renal dañado, particularmente en la fibrosis renal, una manifestación de la ERC avanzada. El biofármaco Brecept, también llamado TGFBR2-SE/Fc, es el péptido TGFBR2 soluble endógeno (una variante de splicing de TGFBR2) con el fragmento Fc agregado. Se evidenciaron sus efectos benéficos en un modelo de fibrosis hepática, y su acción estaría mediada por el antagonismo con TGF-? La hipótesis de este proyecto es que Brecept favorece la reparación del epitelio tubular proximal renal dañado en un modelo animal de nefropatía diabética. La metodología propuesta consiste en inducir diabetes y daño renal en ratones, administrarles Brecept y evaluar la recuperación de la función y morfología tisular renales.